Ангидротическая эктодермальная дисплазия - недоразвитие эпидермиса и придатков кожи, сопровождающееся отсутствием потоотделения, гипотрихозом, истончением кожи (гладкая кожа), нарушением роста зубов, гипоплазией желез слизистых оболочек. Часто наблюдается снижение интеллекта, брахицефалия, деформация носа и ушей, расстройство вкуса, обоняния, афония, дисфагия и др. Наследование сцеплено с Х-хромосомой. У лиц женского пола отмечаются как абортивные, так и полные формы заболевания.

Гидротическая эктодермальная дисплазия проявляется дистрофией ногтей, волос, пигментно-кератическими изменениями кожи. В отличие от ангидротической дисплазии отмечается нормальная функция потовых и сальных желез. Тип наследования - аутосомно-доминантный.